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药品洁净室温度湿度要求-清阳工程

2023-09-13 14:53 昆山清阳净化系统工程有限公司

药品的特殊的功效性决定了该产品的生产会有着很高的要求，其中生产环境也是要求严格的一个点。这里给大家介绍洁净室温度湿度要求的相关内容，这个也是环境因素的一个要素。

 

一般来说，药品洁净室温度湿度要求应与药品生产工艺要求相适应，这样才能更好地满足药品的生产要求，提升药品的质量。

 

一般情况下，药品洁净室的温度范围应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%。对于无菌操作核心区，为了严格控制微生物污染，温度和相对湿度的要求可能更为严格，比如A级和B级洁净区：温度20-24℃，相对湿度45-60%；C级和D级洁净区：温度18-26℃，相对湿度45-65%。这个温湿度是一般的情况下的，但是有些药品对于生产环境会有特色的要求，那这个时候就需要根据药品的工艺和特殊要求来设置车间内的温度和湿度了。

 

药品洁净室不止有温度和湿度的要求，还有洁净度、气压、噪音、照度等多种要求，在进行药品洁净室的设计装修的时候就需要考虑这些因素，量身定制能满足药品生产要求的专业的洁净室，只有这样才能打造良好的生产环境，提升产品的质量。在装修的时候应选择合适的材料和设备来对洁净室进行合理的装修施工，毕竟这种车间具备一定的特殊性，装修的造价也比较高，需要认真对待，不可大意。

 

清阳工程是江苏昆山的一家专业的净化工程公司，成立于2007年，有着16年的装修历史。我们是专业二级装修资质，有上百人的装修团队，可以提供各类洁净室的设计装修建设。多年来，承接过近500项净化工程的，积累了丰富的装修施工经验。欢迎联系在线客服或电询18915730122了解更多详情。