无尘洁净车间医疗行业的发展-清阳10多洁净车间装修经验

2020-09-03 12:43 昆山清阳净化系统工程有限公司

二十世纪中后期，无尘洁净车间用于制药医疗以来，洁净车间技术突飞猛进，洁净生产环境日臻完善。近年来我国医药行业蓬勃发展，GMP 即《药品生产质量管理规范》是当今国际制药行业公认的药品生产和质量管理的基本准则。体现了对药品生产全过程的控制要求，对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中“生产环境”要靠洁净技术来保证。因此药品洁净生产净化工程洁净的设计，施工有着十分重要意义，科学合理的设计，严格规范的施工，对整个医药产品的质量有深远的影响。洁净厂房净化工程洁净技术在实施过程中积累了一些经验体会，医药洁净厂房工程竣工试运转时，因施工方面在施工过程控制环节有问题，留有隐患，主要有如下具体表现。

 净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大

在风管制作和安装过程中，应严格安照相关施工工艺标准，风管制作应在加工厂采用机械制作，有些安装队伍为了节省成本，采用手工制作，现场环境污染严重，半成品风管未及时清洁，造成风道内壁不干净。同时由于手工工艺的欠缺对变径风管的接缝质量不能很好的控制，造成咬口缝，风管接口，铆法兰翻边 90 度及立咬口、插条接口，翻边时出现漏洞（死角洞）；法兰及加固筋等铆钉处，风管不正常碰壁破裂和扎孔等；为防止以上通病的发生，在加工好后的每段风管的咬口、铆钉、法兰插条立咬口等连接缝，进行密封漏光试验。同时风管与风管之间密封垫，采用闭孔海绵橡胶条，搭接处采用楔形连接，并采用胶水粘住；