GMP车间建设施工要求

2020-11-06 08:15 昆山清阳净化系统工程有限公司

GMP车间建设施工要求

GMP车间建设常常运用于生物车间或生物净化工程中，主要涉及到保健品、食品、生物制药、医疗器材、化妆品等行业，GMP车间建设对空气的洁净度要求极严格，那么，一个GMP车间建设设计的过程中，有那些值得注意的呢？

　　1、GMP车间有不同的等级要求，有百级、万级、十万级等标准，一般来说，为了达到洁净的级别，在建设的过程中主要是以工艺布置、建筑平面、建筑构造与装修、空气洁净措施、人员和物料净化、维护管理等方面来实现。

　　2、主要必备用房按照洁净区、洁净区、污染区来划分。

　　3、洁净手术室不宜在首层和搞建筑的顶层。如果建立在顶层，需全面考虑无眠的保温隔热及雨水渗透问题。

　　4、洁净手术室不能增设外窗，应采用人工照明。

　　5、医院手术室净化工程或医疗洁净室，如隔离室、特定的测试和护理区域还需要使用高效过滤器对空气进行过滤处理。手术室顶部一般采用高效空气过滤系统，覆盖面积达3×3m以上。

　　6、医院洁净手术室数量一般按照住院总床位数的2％，或者外科病房总床位数的4％来确定。

　　7、普通的县医院洁净室以洁净度（万级）为宜，不需盲目增设高等级手术室，以防造成浪费。

　　8、做好防火分区。

　　9、GMP车间建设的空调系统的夏季室外计算温湿度为27.9℃（相对83%；夏季通风相对70%；冬季空调5℃；冬季空调相对72%）。

　　10、GMP车间内保持正压，与室外静10Pa。

　　11、新风量要保证内正压要求及人员无不适感，保证室内新风量＞40M3/h/人

　　12、气流组织的上送车间内柱往下侧回风；上接管道回风至机房；三级过滤系统。

　　清阳GMP车间建设是一家专门从事洁净厂房装修规划的公司，公司集洁净厂房、设计及施工、为一体，致力于为用户提供电子、医疗、精密制造、食品厂房。化工，生物制造等各种领域。